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La FDA aprueba SIMTRIYO (centanafadine) como nuevo tratamiento no estimulante para el TDAH
En julio de 2026, la FDA aprobó SIMTRIYO, una innovadora terapia no estimulante de acción prolongada que modula la norepinefrina y dopamina para tratar el TDAH en adultos sin riesgo de abuso.
La DEA presenta el borrador final de reglas permanentes de telemedicina para finales de 2026
En abril de 2026, la DEA reveló su borrador final para establecer licencias especiales de telemedicina sin visitas presenciales para la mayoría de medicamentos psiquiátricos.
La FDA aprueba un nuevo agente no adictivo para el tratamiento del insomnio crónico
En abril de 2026, la FDA autorizó una nueva molécula antagonista de la orexina que promueve el sueño fisiológico sin sedación residual ni riesgo de hábito.
La FDA otorga designación de avance a nuevos protocolos de neuromodulación para el TOC
En abril de 2026, la FDA reconoció un avance clínico en técnicas de neuromodulación no invasiva para el Trastorno Obsesivo Compulsivo severo.
El Centro de Política de Salud Conectada (CCHP) destaca la expansión del Compacto Interestatal de Telemedicina
En marzo de 2026, el CCHP confirmó la adhesión de nuevos estados al compacto de licencias médicas, facilitando la atención psiquiátrica transfronteriza sin trámites duplictivos.
La FDA respalda la validación de biomarcadores sanguíneos para el diagnóstico objetivo del TEPT
En marzo de 2026, la FDA emitió directrices para respaldar el uso de biomarcadores moleculares que ayuden a diagnosticar el TEPT clínicamente junto a las entrevistas tradicionales.
La FDA aprueba un nuevo tratamiento para la esquizofrenia con perfil metabólico optimizado
En marzo de 2026, se autorizó una formulación de liberación extendida que minimiza los efectos secundarios sobre el peso y la glucosa en pacientes con bipolaridad y esquizofrenia.
La Asociación Americana de Psiquiatría (APA) publica sus nuevas guías de telemedicina 2026
En febrero de 2026, la APA actualizó sus estándares de práctica clínica recomendando la telepsiquiatría como atención de primera línea para trastornos afectivos y de ansiedad.
Florida fortalece las leyes de paridad de seguro médico para servicios de telepsiquiatría
En febrero de 2026, entró en vigor la actualización de leyes estatales en Florida exigiendo a aseguradoras reembolsar consultas virtuales al mismo nivel que visitas presenciales.
La FDA otorga revisión prioritaria a una nueva molécula de acción rápida para el trastorno de pánico
En febrero de 2026, la FDA aceptó la revisión prioritaria de un compuesto que alivia los ataques de pánico agudos en minutos sin causar sedación ni dependencia.
La FDA actualiza las guías de monitoreo clínico para tratamientos con esketamina en depresión severa
En enero de 2026, la FDA publicó guías optimizadas que facilitan la administración clínica segura de esketamina intranasal para pacientes con depresión resistente.
Cinco nuevos estados de EE. UU. promulgan leyes de paridad en telemedicina al inicio de 2026
En enero de 2026, cinco estados adicionales hicieron efectivas leyes que obligan a aseguradoras a reembolsar consultas virtuales de salud mental al 100% de la tarifa presencial.
La FDA publica nuevas guías de evaluación para la transición del TDAH de la adolescencia a la adultez
En enero de 2026, la FDA presentó un marco clínico actualizado para diagnosticar y tratar el TDAH en adultos jóvenes que transicionan desde la etapa escolar.
La DEA publica el reporte de integración nacional del sistema PDMP para la telemedicina
En enero de 2026, la DEA reportó un 98% de éxito en la integración de bases de datos de prescripción estatal, fortaleciendo la seguridad en la telepsiquiatría.